粒徑分析儀作為表征粉體、乳液或懸浮液中顆粒尺寸分布的核心設備，其測量結果直接影響產品質量控制、工藝優化與研發決策。無論是采用激光衍射、動態光散射還是圖像分析技術，若操作不當，極易因樣品分散不良、參數設置錯誤或儀器未校準而導致數據失真。掌握
粒徑分析儀科學、規范的使用方法，是實現測得準、重復好、可溯源的關鍵保障。
一、使用前準備
查樣品狀態：確認顆粒是否干燥、無團聚；液體樣品需明確濃度與溶劑類型；
查分散介質匹配性：濕法測試應選擇不溶解、不反應、折射率差異明顯的分散劑（如水、乙醇、異丙醇）；
查儀器校準狀態：使用標準微球（如NIST溯源的3μm聚苯乙烯乳膠）驗證系統準確性，偏差＞±2%需重新校準。
二、規范操作流程
樣品制備
干法測試：調節進樣速度與分散氣壓（通常0.2–0.5MPa），避免顆粒破碎或未充分分散；
濕法測試：先加入分散劑，開啟超聲（30–60s）和攪拌，再緩慢加入樣品至遮光度10%–20%（激光法）或適當濁度（DLS法）；
避免氣泡：DLS測試前靜置或離心除泡，氣泡會嚴重干擾納米級信號。
參數設置
正確輸入顆粒折射率（如二氧化硅1.46，鈦白粉2.7）和吸收率；
選擇合適光學模型（米氏理論適用于＜50μm顆粒，夫瑯禾費適用于粗顆粒）；
DLS測試需設定溫度（通常25℃）并啟用自動衰減。
測量與重復性驗證
單次測量時間≥10秒（激光法）或3–5次累積（DLS）；
同一樣品至少重復測試3次，相對標準偏差（RSD）應＜3%；
觀察殘差曲線或相關函數，判斷數據可靠性。
結束與清潔
濕法系統立即用溶劑沖洗管路，防止顆粒沉積堵塞；
干法模塊清理進樣漏斗與噴嘴；
關閉軟件前保存原始數據及報告。
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